Laurence Ferrari : selon Nonce Paolini, elle était ''victime d'un harcèlement quotidien'' à TF1
Si elle s'en sort très bien sur D8 où elle anime désormais le Grand 8, Laurence Ferrari n'a pas toujours eu la vie facile quand elle était présentatrice du JT de 20h sur TF1. Un an après le départ de la journaliste de la chaîne, Nonce Paolini revient sur le "problème Laurence Ferrari". ...
Sarin
| Sarin | |
|---|---|
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| Identification | |
| Nom IUPAC | (RS)-O-Isopropyl méthylphosphonofluoridate |
| Famille chimique | Composés organophosphorés fluorés |
| No CAS | |
| SMILES |
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| InChI |
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| Apparence | liquide incolore à brun-jaune, inodore |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C4H10FO2P [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 140,0932 ± 0,0045 g/mol C 34,29 %, H 7,19 %, F 13,56 %, O 22,84 %, P 22,11 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | -57 °C[2] |
| T° ébullition | 147 °C[2] |
| Solubilité | dans l'eau : complète |
| Masse volumique | 1,0887 (liquide, 25 °C) 1,102 (liquide, 25 °C) |
| Pression de vapeur saturante | 1,973 mbar à 20 °C 3,9 mbar à 30 °C 13 mbar à 50 °C |
| Précautions | |
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 T+ |
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| Écotoxicologie | |
| DL50 | 0,55 mg·kg-1 (rat, oral) 0,039 mg·kg-1 (rat, i.v.) 0,103 mg·kg-1 (rat, s.c.) 0,218 mg·kg-1 (rat, i.p.)[2] |
| Découverte | Découvert par Gerhard Schrader, Ambrose, Rüdiger, Van der Linde en 1938 |
| Précurseurs principaux | difluorure de méthylphosphonyle dichlorure de méthylphosphonyle méthylphosphonochloridate de diisopropyle |
| Précurseurs secondaires | phosphonate d'isopropylméthyle |
| Précurseurs dérivés | Triméthylphosphite trichlorure de phosphore phosphite de triisopropyle |
Le sarin (GB) est une substance inodore, incolore et volatile, de la famille des organophosphorés, extrêmement toxique pour l'homme et l'animal, même à très faible dose (0,01 ppm peut être fatal). On estime qu'il est environ 500 fois plus toxique que le cyanure. Il passe facilement la barrière des poumons et est absorbé par la peau d'où il passe directement dans le sang. Quand il ne tue pas, il laisse de graves séquelles neurologiques. Pour ces raisons, il a été utilisé comme arme chimique, avant d'être considéré comme une arme de destruction massive par les Nations unies (résolution 687). À ce titre, sa production et sa conservation sont interdites depuis 1993. Les États devaient avoir détruit leurs stocks d'armes chimiques avant 2007. En 1952, les britanniques l'ont modifié pour en créer une version dix fois plus mortelle nommée gaz VX.
Il fait partie des armes et munitions immergées par certains pays. La France, par exemple en a immergé une certaine quantité, noyé dans du béton, au large d'Ouessant[3]. Le chlorosarin et le cyclosarin (GF) sont des dérivés du sarin.
Sommaire |
Origine
Le sarin fut découvert en 1939 à Wuppertal-Elberfeld dans la vallée de la Ruhr en Allemagne, dans les laboratoires de l'IG Farben, par trois chercheurs allemands à la recherche de meilleurs pesticides. Le composé reçoit son nom d'après ses inventeurs : Gerhard Schrader, Ambros, Rüdiger et Van der LINde.
Caractéristiques chimiques
Le sarin est proche, par sa structure et ses effets, d'insecticides tels que le malathion ou le Sevin. Il est également proche de médicaments telles que la pyridostigmine, la néostigmine et l'antilirium.
À température ambiante, le sarin est incolore, inodore et liquide. Il s'évapore rapidement sous la forme d'un nuage incolore et inodore également. Sa volatilité permet de s'avancer sans risques sur un terrain touché par ce produit de quelques minutes à quelques heures plus tard (selon la météorologie).
Il est soluble dans l'eau et dans la plupart des fluides biologiques.
Durée de vie
Le sarin a une durée de vie relativement longue quand il est conservé dans de bonnes conditions, mais il se dégrade en quelques semaines à quelques mois dans l'environnement, non sans conséquences pour les animaux avec lesquels il entrerait en contact. Il pourrait persister plus longtemps dans les sols et sédiments en l'absence d'oxygène et de lumière, et certains de ses sous-produits ou métabolites peuvent être toxiques. D'après la CIA[4], en 1989, le gouvernement irakien aurait détruit au moins 40 tonnes de sarin dégradé.
Effets biologiques
Le sarin est un neurotoxique de catégorie G : il attaque le système nerveux humain.
C'est un organophosphoré très puissant, qui inhibe l'acétylcholinestérase en formant un lien covalent avec le site actif de l'enzyme, qui devrait normalement effectuer l'hydrolyse de l'acétylcholine. Cela a pour effet de permettre à l'acétylcholine de prolonger son activité, car n'étant plus éliminée, ce qui aboutit à une paralysie complète et très rapide.
Les symptômes d'une exposition au sarin sont :
- Un nez douloureux et enflé ; hypersialorrhée ;
- Dyspnée ;
- Myosis ;
- Nausées, vomissements ;
- Incontinence, vomissement, perte de conscience, coma ;
- À un stade avancé, convulsions avant la mort par asphyxie.
L'exposition au sarin aboutit la plupart du temps à la mort, et elle laisse toujours de graves lésions et séquelles neurologiques permanentes chez ceux qui y survivent.
Une tonne de sarin ferait entre 300 et 700 morts par kilomètre carré à supposer une densité de 3 000-10 000 pers/km2 si il est vaporisé par un avion de jour clair, ensoleillé avec un vent modéré, 400 à 800 pour une nuit claire avec un vent modéré, 3 000 à 8 000 de nuit et dans des conditions idéales de températures et de vent. La létalité de ce gaz dans des conditions autre que idéales est de 7 à 8 % par km²[5].
Traitement
Un traitement rapide à base d'atropine ou d'antagonistes de l'acétylcholine ainsi qu'un inhibiteur des organophosphorés : pralidoxime. Une thérapie anticonvulsive à base de benzodiazépines est également instituée.
Plusieurs armées de par le monde ont mis à la disposition de leurs soldats des seringues auto-injectables à 3 compartiments pré-chargées contenant successivement de l'atropine, la pralidoxime et le diazepam. Les soldats peuvent les injecter à travers leurs tenues de combat.
Utilisations
- 1950 : L'OTAN en fait son agent neurotoxique officiel. L'Union soviétique et surtout les États-Unis en produisent des quantités importantes.
- 1953 : Ronald Maddison, un ingénieur de 20 ans, meurt à la suite de tests humains du sarin. La famille intente un procès à la Royal Air Force.
- 1956 : Le sarin n'est plus produit aux États-Unis.
- 1991 : Utilisation de bombes au sarin (ou cyclosarin) largués par hélicoptères lors de l'insurrection en Irak par les forces irakiennes[6].
- 1991 : La résolution 687 de l'ONU considère que le Sarin est une arme de destruction massive. Il est interdit d'en posséder et d'en produire (UN Security Council Resolution 687).
- 1993 : la convention CWC (Chemical Weapons Convention) est signée par 162 membres et prend effet le 29 avril 1997. Tous les agents chimiques listés doivent être détruits avant avril 2007[7].
- 1994 : premier attentat au gaz sarin dans la ville de Matsumoto, dans la nuit du 27 au 28 juin, par la secte japonaise Aum Shinrikyō. On compte huit morts et deux cents blessés.
- 1995 : La secte Aum Shinrikyō perpètre un attentat au gaz sarin dans le métro de Tokyo. Celui-ci cause la mort de 12 personnes et en blesse plus de 5 500 autres.
- 2004 : Un engin explosif improvisé utilisant un obus au sarin est employé dans un attentat pendant la guerre d'Irak[8].
- 2013 : Le 24 mars 2013, à 21h selon une interview vidéo menée par le journal Le Monde, l'armée syrienne de Bachar-Al-Assad a utilisé des armes chimiques contre les troupes de l'Armée Syrienne Libre à Adra, une zone agricole dans la banlieue de Damas. Du fait de la faible densité du lieu, seulement 39 personnes ont été touchées et 166 ampoules d'atropines ont été utilisées. Le Docteur Zamir, médecin à Zouma, indique qu'il s'agissait probablement de gaz sarin. Le 4 Juin, la France dévoile avoir la certitude que l'armée syrienne a utilisé le gaz Sarin à plusieurs reprises.Le 5 Juin, le Royaume-Uni déclare avoir également des échantillons positifs[9].
Voir aussi
Liens externes
- (en) Questions/Réponses sur le Sarin
- (en) Stockholm International Peace Research Institute : l'Institut de Recherche pour la Paix de Stockholm.
Références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007, sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Sarin » sur ChemIDplus, consulté le 6 février 2009
- Voir(en) Rapport OSPAR sur les munitions immergées - (carte en page 9 pour l'UE et la zone OSPAR) Titre : Overview of Past Dumping at Sea of Chemical Weapons and Munitions in the OSPAR Maritime Area / Version 2005 ......................(ou en format compressé)
- Stability of Iraq's CW stockpile
- [PDF] (en) Proliferation of Weapons of Mass Destruction: Assessing the Risks, Office of Technology Assessment, Congrès des États-Unis, août 1993, 118 p. [lire en ligne (page consultée le 17 janvier 2012)], p. 54
- (en)DCI Special Advisor Report on Iraq's WMD, volume I, p. 25 du document pdf.
- Convention on the Prohibition of the Development, Production, Stockpiling and Use of Chemical Weapons and on their Destruction
- Mike Brunker, « Bomb said to holddeadly sarin gas explodes in Iraq », sur National Broadcasting Company, 17 mai 2004. Consulté le 7 mai 2013
- Christophe Ayad, « Syrie : la France et le Royaume-Uni ont la certitude que du gaz sarin a été utilisé "à plusieurs reprises" », sur Le Monde, 4 juin 2013. Consulté le 4 juin 2013
- United States Senate, congrès 103d, seconde session. (25 mai 1994). Material Safety Data Sheet -- Lethal Nerve Agent Sarin (GB), 6 novembre 2004.
- United States Central Intelligence Agency (15 juillet 1996) Stability of Iraq's Chemical Weapon Stockpile
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